Medizinische Informatik - Anforderungen an die Akte zur Abgabe eines Arzneimittels
Kurzreferat
Dieses Dokument legt Anforderungen an die Dokumentation zur Abgabe eines Arzneimittels fest. Dieses Dokument legt die Anforderungen fest, die für bestehende und zukünftige elektronische Abgabesysteme gelten, die Teil von Gesundheitsinformatiksystemen auf der ganzen Welt sind. Dieses Dokument legt die allgemeinen Grundsätze für elektronische Ausgaben und den Inhalt, der den Austausch und die Verarbeitung einer elektronischen Ausgabe erleichtert fest. Dieses Dokument gilt sowohl für die Gesundheitsversorgung außerhalb als auch innerhalb von Krankenhäusern. Der Anwendungsbereich beschränkt sich auf den Inhalt der Abgabe selbst, auf die Rollen des abgebenden Apothekers und des verschreibenden Arztes sowie auf das Szenario der Abgabe von Arzneimitteln an menschliche Patienten. Andere Nachrichten, Rollen und Szenarien liegen außerhalb des Anwendungsbereichs dieses Dokumentes, da sie mehr oder weniger länder- oder regionalspezifisch sind, bedingt durch Unterschiede in der Kultur und in der Gesetzgebung des Gesundheitswesens und der Kostenerstattung für die Versorgung. Die Art und Weise, in der elektronische Verschreibungen und Abgabemeldungen tatsächlich ausgetauscht oder zur Verfügung gestellt werden, fällt nicht in den Anwendungsbereich dieser Norm.
Beginn
2025-04-07
WI
00251428
Geplante Dokumentnummer
DIN CEN ISO/TS 19293 rev
Projektnummer
17600156
Zuständiges nationales Arbeitsgremium
NA 176-02-03 AA - Terminologie
Zuständiges europäisches Arbeitsgremium
CEN/TC 251/WG 1 - Unternehmen und Information
Zuständiges internationales Arbeitsgremium
ISO/TC 215/WG 6 - E-Pharmazie und medizinische Geschäftsvorfälle
