NA 027
DIN-Normenausschuss Feinmechanik und Optik (NAFuO)
DIN EN ISO 14155 [AKTUELL] wird in folgenden Dokumenten zitiert:
| Dokumentnummer | Ausgabe | Titel |
|---|---|---|
| VDI 5703 Blatt 1 | 2021-12 | Systematische Entwicklung modellbasierter Prüfungen für Medizinprodukte - Grundlagen Mehr |
| DIN EN ISO 10079-4 | 2022-06 | Medizinische Absauggeräte - Teil 4: Allgemeine Anforderungen (ISO 10079-4:2021); Deutsche Fassung EN ISO 10079-4:2021 Mehr |
| DIN EN ISO 10993-23 | 2021-10 | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 23: Prüfungen auf Irritation (ISO 10993-23:2021); Deutsche Fassung EN ISO 10993-23:2021 Mehr |
| DIN EN ISO 11979-7 | 2024-06 | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 7: Klinische Prüfungen von Intraokularlinsen für die Korrektion von Aphakie (ISO 11979-7:2024); Deutsche Fassung EN ISO 11979-7:2024 Mehr |
| DIN EN ISO 12417-1 | 2024-08 | Kardiovaskuläre Implantate und extrakorporale Systeme - Vaskuläre Medizinprodukt-Arzneimittel-Kombinationsprodukte - Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 12417-1:2024); Deutsche Fassung EN ISO 12417-1:2024 Mehr |
| DIN EN ISO 14630 | 2025-03 | Nichtaktive chirurgische Implantate - Allgemeine Anforderungen (ISO 14630:2024); Deutsche Fassung EN ISO 14630:2024 Mehr |
| DIN EN ISO 14708-2 ; VDE 0750-20-2:2022-12 | 2022-12 | Chirurgische Implantate - Aktive implantierbare medizinische Geräte - Teil 2: Herzschrittmacher (ISO 14708-2:2019); Deutsche Fassung EN ISO 14708-2:2022 Mehr |
| DIN EN ISO 14708-5 ; VDE 0750-20-5:2022-12 | 2022-12 | Chirurgische Implantate - Aktive implantierbare medizinische Geräte - Teil 5: Besondere Anforderungen an Kreislaufunterstützungssysteme (ISO 14708-5:2020); Deutsche Fassung EN ISO 14708-5:2022 Mehr |
| DIN EN ISO 14708-7 ; VDE 0750-20-7:2022-12 | 2022-12 | Chirurgische Implantate - Aktive implantierbare medizinische Geräte - Teil 7: Besondere Anforderungen an Cochlea-Implantat Systeme (ISO 14708-7:2019); Deutsche Fassung EN ISO 14708-7:2022 Mehr |
| DIN EN ISO 14971 | 2022-04 | Medizinprodukte - Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte (ISO 14971:2019); Deutsche Fassung EN ISO 14971:2019 + A11:2021 Mehr |
